近日，教育部和国家卫健委心血管重构与功能研究重点实验室张澄、张运、张猛和张梅团队在心血管病基础研究领域取得系列新进展。研究成果先后发表在Nature旗下SignalTransductionandTargetedTherapy(中科院一区，最新影响因子38.)、Nature旗下CellularMolecularImmunology(中科院一区，最新影响因子22.)、美国心脏协会(AHA)会刊Hypertension(中科院一区，最新影响因子9.)上，并被国内媒体广泛报道。
腹主动脉瘤(AAA)是一类发病率高、死亡率高、检出率低、控制率低的严重大血管疾病。AAA一旦发生破裂，死亡率高达85%—90%，但目前尚无抑制AAA的药物。深入探讨AAA的发病机制发现可有效抑制AAA病变的小分子化合物，是目前临床医学的重大课题。张澄教授和张猛教授课题组在长期的研究过程中发现，在经典的AAA小鼠模型中，动脉瘤性病变常发生在腹主动脉段而非相邻的胸主动脉段，这提示即使是解剖连续的同一条主动脉，不同位置的血管段可能存在较大的基因表达异质性，腹主动脉段可能存在易患AAA的细胞亚群或关键基因。为了证实这一科学假说，课题组根据解剖位置将主动脉进行分段单细胞测序，探讨了不同细胞亚型在主动脉节段之间的比例分布和基因表达差异。与传统的血管平滑肌细胞(VSMC)的分类不同，课题组对VSMC的组成进行了新的亚型鉴定，发现腹主动脉段上存在一种特异的Malat1+的平滑肌细胞亚群(Malat1+VSMC4)，该亚群的基因表达与细胞外基质组成和受体相互作用通路密切相关。继之，课题组针对Malat1+VSMC4亚型进行了深入研究。首先，通过荧光原位杂交(FISH)和免疫荧光共定位(IF)技术验证了Malat1+VSMC4亚型分布与单细胞数据的一致。其次，课题组构建了Malat1-/-VSMC细胞系并使用bulk-seq进行检测，发现Malat1基因敲除使VSMC的基质金属蛋白酶MMPs和炎症因子表达均显著降低。课题组进一步评估了Malat1抑制剂对AAA小鼠模型的作用，发现Malat1抑制剂不仅能有效预防AAA的发生，还可显著减缓甚至逆转AAA的发展。根据以上研究结果，课题组绘制了小鼠主动脉连续节段的完整单细胞图谱，鉴定出血管不同节段中特异性存在的细胞亚群，发现了AAA发生和发展的新机制，为AAA的临床防治提供了潜在的干预新靶点。该研究发表于国际权威期刊SignalTransductionandTargetedTherapy(中科院一区，IF：38.)。医院心内科博士研究生俞力雯为本文的第一作者，医院张澄教授和张猛教授为本文的共同通讯作者。医院为本文的第一和通讯作者单位。
糖尿病性心肌病(DCM)是糖尿病的严重并发症，影像学表现为左室重构和收缩、舒张功能的下降，病理学表现为心肌间质纤维化、心肌细胞肥大和心肌细胞凋亡等。DCM的发病机制复杂，干预标点不明，限制了有效治疗药物的研发。解联蛋白和金属蛋白酶17(ADAM17)是年发现的第一个“脱落酶”(sheddase)，其功能是通过蛋白水解作用而裂解锚定于细胞膜上的一系列细胞因子、细胞粘附因子、生长因子、受体、配体和蛋白酶等。研究发现，ADAM17可裂解细胞表面的血管紧张素转化酶2(ACE2)。已知心力衰竭患者的血管紧张素II水平升高可诱导ADAM17活性增加，作为ADAM17底物的ACE2从细胞膜上脱落增加，血清可溶性ACE2水平上升且与心衰程度相关。然而，迄今尚无ADAM17与DCM关系的研究。为了探索ADAM17在DCM发病和发展中的作用，张澄教授、张运院士和郝盼盼教授课题组首先构建了2型糖尿病小鼠模型，发现与非糖尿病小鼠相比，2型糖尿病小鼠心肌中ADAM17的酶活性和蛋白表达显著升高而ACE2蛋白水平显著降低。免疫荧光共定位发现ADAM17在心肌细胞中高表达。继之，课题组将ADAM17flox/flox小鼠和αMHC-Cre小鼠交配繁殖，获得了心肌细胞特异性ADAM17基因敲除(A17α-MHCKO)小鼠，分别诱导同窝对照小鼠和A17α-MHCKO小鼠产生2型糖尿病。结果显示，心肌细胞特异性敲除ADAM17可显著减轻DCM小鼠的心肌纤维化和心肌细胞凋亡，改善左室收缩和舒张功能。为了深入探讨ADAM17作用的分子机制，课题组通过转录组测序研究发现，AMPK信号通路在ADAM17缺失的心肌保护作用中发挥了重要作用。心肌细胞特异性敲除ADAM17可逆转DCM小鼠中受抑制的AMPK磷酸化水平，对于调控AMPK/mTOR及AMPK/TFEB通路起到了重要作用。进一步研究发现，ADAM17缺乏可影响自噬标志物的表达，其机制是ADAM17缺乏促进了自噬流中自噬小体的形成。在体外实验中，课题组使用原代新生大鼠心肌细胞(NRCM)和分化的H9c2细胞探讨了ADAM17的作用和分子机制，得到了与体内实验一致的研究结果。综上所述，该研究证实了在2型糖尿病小鼠心脏组织中ADAM17的活性和蛋白表达显著增加而ACE2蛋白水平显著降低，心肌细胞特异性敲除ADAM17可显著减轻DCM小鼠的心肌纤维化和心肌细胞凋亡，改善小鼠的心室重构和功能，其分子机制涉及ADAM17敲除后AMPK信号通路的激活和自噬小体形成的增加，从而改善了自噬流并减少了心肌细胞的凋亡。这些发现为DCM的防治提供了崭新的靶点。该研究发表于国际权威期刊SignalTransductionandTargetedTherapy(中科院一区，IF：38.)，医院心内科博士研究生薛飞和程晶(医院工作)是该文的共同第一作者，医院张澄教授、张运院士、郝盼盼教授为该文的共同通讯作者。医院为第一和通讯作者单位。
近年研究证明，动脉粥样硬化(AS)是一种动脉内膜下脂质沉积所诱发的慢性炎症性疾病，深入研究脂质—炎症“对话”机制将有助于阐明AS的发生机制并为AS的抗炎治疗提供新的靶点。近年来，张澄教授和张猛教授团队筛选出多个冠心病新的易感基因，发现了多个AS抗炎治疗的潜在靶点，如LAMP-2A、Nono、TRIM31和DRD1等，在国际权威期刊发表了系列原创性研究工作。年，美国加利福尼亚大学KlausLey教授团队在Science杂志上首次报道，血管巨噬细胞表达的嗅觉受体Olfr2可感知脂质过氧化产物——辛醛(octanal)，后者激活NLRP3炎性小体并诱导巨噬细胞分泌IL-1β，进而加重AS炎症。该项研究是AS研究领域的里程碑式成果，受到国内外广泛