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唯可同获批开启心衰药物治疗新版图 [复制链接]

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5月19日,拜耳宣布中国药品监督管理局已经批准唯可同(维立西呱片)2.5mg,5mg和10mg的上市申请,用于近期心力衰竭失代偿经静脉治疗后病情稳定的射血分数降低(射血分数45%)的症状性慢性心力衰竭成人患者,以降低发生心力衰竭住院或需要急诊静脉利尿剂治疗的风险。

上海医院葛均波院士说:“心力衰竭发病率高、病死率高,是心血管病学领域最后的战场。我国现有心衰患者超过万,且以每年新发约万高速增长。同时,心衰的5年死亡率高达50%,甚至高于某些常见肿瘤(如膀胱癌、前列腺癌)。心衰患者的治疗虽然越来越规范,但死亡率和再住院率仍居高不下,给医疗系统带来沉重的经济负担。唯可同的获批为数百万中国心衰患者的治疗又提供了一种全新选择,能够进一步减少患者的心血管死亡和再住院风险。”

医院霍勇教授表示:“回顾心衰治疗历程,心衰治疗理念经历了从追求症状的缓解到追求远期预后的提高。近年来,心衰治疗正处于一个发展和变革的时代,对新机制、新药物的研究如火如荼,使多机制、多通路早期联合治疗的新理念正在不断巩固。伴随着维立西呱的获批,心衰药物治疗开启了新的版图。不同于既往的治疗药物,维立西呱作为一种全新机制的sGC(可溶性鸟苷酸环化酶)刺激剂,可以直接干预细胞-信号机制障碍,通过修复NO-sGC-cGMP通路,使心衰治疗突破原有方案,带领心衰治疗进入更多干预途径联合治疗的全新时代,将更进一步改善心衰患者的预后。”(工人日报客户记者姬薇)

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